Geachte bezoeker, u bent niet ingelogd.

Haemate P

CSL Behring NV

B2D1

02.00 Kwalitatieve en Kwantitatieve samenstelling

Haemate P wordt aangeboden als een poeder en oplosmiddel voor injectie of infusie en bevat nominaal 600/1200/2400 IE humane von-Willebrand-Factor-ristocetin co-factor activiteit (vWF:RCo) en 250/500/1000 IE humane stollingsfactor VIII-activiteit (FVIII:C) per flacon.

von Willebrand factor

Haemate P 250/500 bevat ongeveer 120 IE/ml (600 IE/5 ml, 1200 IE/10 ml) humane vWF na reconstitutie met 5/10 ml water voor injectie. Haemate P 1000 bevat ongeveer 160 IE/ml (2400 IE/15 ml) humane vWF na reconstitutie met 15 ml water voor injectie.

De specifieke activiteit van Haemate P is ongeveer 3 – 17 IE vWF:RCo /mg proteďne.

Factor VIII
Haemate P 250/500 bevat ongeveer 50 IE/ml (250 IE/5 ml, 500 IE/10 ml) humane stollingsfactor VIII na reconstitutie met 5/10 ml water voor injectie. Haemate P 1000 bevat ongeveer 66,6 IE/ml (1000 IE/15 ml) na reconstitutie met 15 ml water voor injectie.

De factor VIII (FVIII) sterkte (IE) wordt bepaald via de Europese Farmacopee chromogene gehaltebepaling. De specifieke activiteit van Haemate P is ongeveer 2 – 6 IE FVIII / mg proteďne.

Voor hulpstoffen zie rubriek 6.1.

Wat moet u doen om de volledige omschrijving te ontvangen?

  • Kies het geneesmiddel
  • Kies een betaalmiddel
  • Download of print uw omschrijving

U bent geïnteresseerd maar wilt eerst een voorbeeld
omschrijving zien? Klik hier

Aanmelden voor Online toegang

 

Geneesmiddelenrepertorium © 2018 Pharma Publishers
De uitgever kan generlei aansprakelijkheid aanvaarden voor onjuistheden welke - ondanks alle voorzorgen - in deze publicatie kunnen voorkomen.